Sommaire
Inleiding
In het kader van onze samenwerking met de Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) nemen de Laboratoires Nutrimea deel aan een innovatief klinisch onderzoek genaamd GUTERRING. Dit project, onder leiding van Prof. Karine Clément in het ziekenhuis Pitié-Salpêtrière, onderzoekt hoe de aanvulling met «Biotine, rijk aan zink en selenium» en vezels het darmmicrobioom kan verbeteren bij patiënten met ernstige obesitas voorafgaand aan een bariatrische ingreep.
Details van de GUTERRING-studie: Doelen en methodologie
De GUTERRING-studie is een gericht klinisch onderzoek naar de effecten van biotine en vezels op de darmgezondheid van patiënten die een bariatrische operatie ondergaan. Het doel is om te onderzoeken hoe een gerichte voedingsvoorbereiding kan helpen het microbioom, dat bij mensen met obesitas vaak uit balans is, te stabiliseren en de postoperatieve resultaten van de ingreep te optimaliseren.
De belangrijkste doelen van de studie
Deze studie richt zich op twee belangrijke doelen:
- Verbetering van de Kwaliteit van het Microbioom: Onderzoeken of de combinatie van biotine en vezels, toegediend vóór de operatie, de darmflora kan balanceren, een essentieel element voor een gezonde spijsvertering.
- Maximalisatie van de Resultaten van de Bariatrische Chirurgie: Kijken of een uitgebalanceerd microbioom een positief effect heeft op gewichtsverlies, lichaamscompositie (vet- en spiermassa) en metabole markers tot zes maanden na de operatie.
Opzet van de studie: De vier behandelgroepen
De 48 deelnemende patiënten worden verdeeld in vier groepen om het effect van elke aanpak beter te analyseren:
- Groep 1: Gebruikelijke dieetbegeleiding zonder aanvullende supplementen.
- Groep 2: Dieetbegeleiding + één dagelijkse capsule met biotine, verrijkt met zink en selenium.
- Groep 3: Dieetbegeleiding + supplementen van vezels en prebiotica, drie keer per dag.
- Groep 4: Dieetbegeleiding + biotine (één capsule per dag) + vezels en prebiotica (drie porties per dag).
Deze groepen maken het mogelijk om niet alleen het effect van biotine afzonderlijk, maar ook het effect van vezels te observeren, zodat het effect van elke combinatie beter begrepen kan worden.
Voor meer informatie over de methodologie van deze studie en het belang van biotine voor het microbioom, zie ons artikel: Klinische Studie Nutrimea en AP-HP voor Darmgezondheid
Opvolging van de patiënten en monsterverzameling
Om de effecten van de verschillende behandelingen te monitoren, zal elke patiënt gedurende negen maanden vier klinische bezoeken afleggen:
- Bezoek 0 (3 maanden voor de operatie): Start van de supplementen en toewijzing aan een groep.
- Bezoek 1 (preoperatief): Klinische evaluatie en metabole analyses.
- Bezoek 2 (3 maanden na de operatie): Monitoring van metabole en spijsverteringsveranderingen.
- Bezoek 3 (6 maanden na de operatie): Eindbeoordeling van de lichaamscompositie, gezondheidsindicatoren en kwaliteit van leven.
Elk bezoek omvat het afnemen van monsters (bloed, urine, speeksel en fecale monsters) om veranderingen in het microbioom en de metabole markers (bloedsuiker, cholesterol, enz.) te analyseren. Deze analyses helpen om het effect van een geoptimaliseerd microbioom op het herstelproces en het postoperatieve gewichtsverlies te begrijpen.
Wat de GUTERRING-studie kan bijdragen aan onderzoek naar darmgezondheid
De GUTERRING-studie is uniek, omdat deze niet alleen het effect van biotine onderzoekt, maar ook dat van vezels en prebiotica op de darmgezondheid in de context van bariatrische chirurgie. Door het effect van supplementatie op het microbioom te observeren, kan deze studie de weg banen voor preoperatieve voedingsprotocollen die de chirurgische resultaten maximaliseren.
Toekomstperspectieven voor Nutrimea en klinisch onderzoek
Dit baanbrekende project benadrukt de inzet van Nutrimea voor de volksgezondheid, gebaseerd op natuurlijke en wetenschappelijke oplossingen. Indien de resultaten positief zijn, kan deze studie leiden tot aanbevelingen voor supplementen voorafgaand aan bariatrische chirurgie, en daarmee extra ondersteuning bieden aan de spijsvertering van patiënten. Voor meer informatie over ons engagement met de AP-HP en onze visie voor de volksgezondheid, raadpleeg ons artikel over de presentatie van de samenwerking
Perscontact: Persdienst van AP-HP: 01 40 27 37 22 – [email protected]