Voedingssupplementen in Nederland: Regelgeving en toelating
Voedingssupplementen worden steeds populairder in Nederland, maar de regelgeving eromheen is complex en streng. Dit artikel gaat dieper in op de belangrijkste aspecten van de Nederlandse wetgeving op dit gebied.
Wettelijk kader
De regelgeving voor voedingssupplementen in Nederland is gebaseerd op twee belangrijke pijlers:
- De Europese Richtlijn 2002/46/EG betreffende voedingssupplementen
- De Nederlandse Warenwet en daaruit voortvloeiende besluiten en regelingen
Deze wetten definiëren voedingssupplementen als producten die bedoeld zijn om de normale voeding aan te vullen, bestaande uit geconcentreerde bronnen van nutriënten of andere stoffen met een nutritioneel of fysiologisch effect.
Notificatieprocedure
In tegenstelling tot sommige andere Europese landen kent Nederland geen verplichte notificatieprocedure voor het op de markt brengen van voedingssupplementen. Fabrikanten en importeurs moeten echter wel voldoen aan alle geldende wet- en regelgeving.
Toegestane ingrediënten
Er bestaat geen uitputtende lijst van toegestane ingrediënten voor voedingssupplementen in Nederland. Wel gelden de volgende regels:
- Vitaminen en mineralen moeten voldoen aan de geharmoniseerde Europese lijsten
- Voor andere ingrediënten (zoals kruiden) kunnen specifieke nationale regelingen gelden
- Het wederzijds erkenningsprincipe kan van toepassing zijn op producten die legaal in een ander EU-land worden verkocht
- Biologische vitamine C-rijke formule
- Ondersteunt energie en immuunsysteem
- Hoogwaardige natuurlijke ingrediënten
Focus op probiotica
De Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit (NVWA) volgt de Europese richtlijnen met betrekking tot probiotica:
- Ze kunnen worden gebruikt in levensmiddelen volgens Verordening (EG) 178/2002
- De QPS-lijst (Qualified Presumption of Safety) van de EFSA dient als referentie voor veilig gebruik
- De term "probiotica" mag op etiketten worden gebruikt, maar zonder gezondheidsclaims
- Ondersteunt een gezonde darmflora
- Bevat een breed spectrum aan probiotische stammen
- Hoge kwaliteit en effectieve formule
Etikettering en claims
De etikettering van voedingssupplementen in Nederland moet voldoen aan de eisen van Richtlijn 2002/46/EG, waaronder:
- De aanduiding "voedingssupplement"
- De namen van de categorieën nutriënten of stoffen
- De aanbevolen dagelijkse portie
- Een waarschuwing om de aangegeven dagelijkse dosis niet te overschrijden
- Een vermelding dat voedingssupplementen geen vervanging zijn voor een gevarieerde voeding
Gezondheidsclaims worden streng gereguleerd door Verordening (EG) 1924/2006.
Belangrijkste punten om te onthouden:
- Er is geen verplichte notificatieprocedure in Nederland
- Er bestaat geen uitputtende lijst van toegestane ingrediënten
- Probiotica kunnen onder bepaalde voorwaarden worden gebruikt
- Etikettering moet aan strenge regels voldoen
- Gezondheidsclaims zijn sterk gereguleerd
Tot slot, hoewel de regelgeving voor voedingssupplementen in Nederland complex is, is het doel ervan de veiligheid van de consument te waarborgen en tegelijkertijd innovatie in de sector mogelijk te maken. Fabrikanten moeten alert blijven op regelgevende veranderingen en ervoor zorgen dat hun producten voldoen aan zowel nationale als Europese bepalingen.Voor actuele informatie over de wetgeving inzake voedingssupplementen in Nederland kunt u terecht op de officiële website van de NVWA:https://www.nvwa.nl/onderwerpen/voedingssupplementen
Lees meer in onze andere artikelen over hetzelfde onderwerp:
Dit artikel is geschreven door Nutrimea.
Je kunt ons vinden op LinkedIn: